A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu, nessa segunda-feir, um lote do medicamento genérico Omeprazol 40mg, pó liofilizado para solução injetável, produzido pela Eurofarma Laboratórios S.A. De acordo com o comunicado de recolhimento voluntário apresentado pela empresa, o lote do Omeprazol apresentou desvios de qualidade relacionados à rotulagem. Ou seja, o lote apresentou falhas técnicas nos rótulos, especificamente. O medicamento é usado para o tratamento de úlceras gástricas.

A resolução RE 1.847/17 que suspende a distribuição, comercialização e uso do lote 486773A do Omeprazol, determina, também, que a empresa faça o recolhimento do produto descrito acima.

Se o consumidor for utilizar este medicamento, deve conferir na embalagem se o seu produto está no lote suspenso pela agência reguladora. Caso seja, entre em contato com o SAC do fabricante para ser orientado sobre a troca. Os outros lotes do produto, que não estão na lista, podem ser comercializados e utilizados normalmente. (O Globo)