A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou nesta quinta-feira (25), após reunião da Diretoria Colegiada, a importação da vacina e do medicamento antiviral para o tratamento da varíola dos macacos (monkeypox).
A dispensa temporária do registro de importação tem validade de seis meses se aplica somente ao Ministério da Saúde, o que impede que empresas privadas importem ou comercializem o produto.
A autorização se aplica à vacina da empresa Bavarian Nordic A/S e é fabricada na Dinamarca e na Alemanha. Apesar de serem o mesmo produto, os imunizantes possuem nomes diferentes nos Estados Unidos (Jynneos) e na Europa (Imvanex).
O imunizante é destinado a adultos com idade igual ou superior a 18 anos e possui prazo de até 60 meses de validade, quando conservado entre -60°C a -40°C.
Já para o medicamento Tecovirimat, que tem concentração de 200 mg, na forma de cápsula dura, o prazo de validade é de 84 meses. O uso é indicado para o tratamento da doença em adultos, adolescentes e crianças com peso mínimo de 13 kg.
Aumento de casos
O último boletim do Ministério da Saúde, atualizado nesta quarta-feira, dia 24, aponta 4.144 casos confirmados. São mais de mil novos diagnósticos nos últimos dez dias.
Em Santa Catarina, foram registrados 72 casos da doença, sendo 26 em Florianópolis.
