A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta segunda-feira (06), uma nova indicação para o medicamento Enhertu , que já era utilizado no Brasil no tratamento do câncer de mama.
Com a decisão, o remédio também poderá ser usado no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama HER2-positivo que ainda apresentam sinais da doença após o tratamento realizado antes da cirurgia.
O Enhertu é administrado por via intravenosa e age de forma direcionada às células cancerígenas. O medicamento combina um anticorpo que reconhece a proteína HER2 com uma substância capaz de destruir as células do tumor, reduzindo os danos às células saudáveis.
O câncer de mama é o tipo mais comum entre as mulheres e também o que mais causa mortes pela doença. No Brasil, são estimados mais de 70 mil novos casos por ano. Entre 10% e 19% dos pacientes apresentam o subtipo HER2-positivo, considerado mais agressivo.
Mesmo com os tratamentos disponíveis antes da cirurgia, muitos pacientes ainda ficam com sinais da doença e têm risco de o câncer voltar. Estudos indicam que até 25% dessas pessoas podem apresentar recorrência da doença em até 10 anos.
A aprovação da Anvisa foi baseada em um estudo que mostrou resultados positivos com o uso do Enhertu. Segundo a pesquisa, o medicamento reduziu em 53% o risco de retorno do câncer ou de morte, além de aumentar o tempo em que os pacientes permaneceram livres da doença.
